致病原因目前已知為MYH3基因缺陷所導致,可能與非進行性或緩慢進行性肌肉病變有關,其特徵為臉部、四肢、以及呼吸肌肉纖維的先天分佈不均。
研究人員已確認Freeman-Sheldon氏症候群乃為位於染色體17短臂(17p13.1)基因胚胎肌球蛋白重鏈(embryonic myosin heavy chain , MYH3)基因突變而導致疾病的發生。染色體位在人體細胞核中,攜帶個體的遺傳訊息。
由於此疾病與其他先天型孿縮症(multiple congenital contractures, MCCs)往往具有部分相同的病徵因此有時往往會造成此疾病的誤診。
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MYH3 (Myosin Heavy Chain 3)
Protein attributes for MYH3 Gene
MYH3基因的蛋白質屬性
Quaternary structure:
Muscle myosin is a hexameric protein that consists of 2 heavy chain subunits (MHC), 2 alkali light chain subunits (MLC) and 2 regulatory light chain subunits (MLC-2).
四元結構:
肌肉肌球蛋白是一種六聚體蛋白,由2個重鏈亞基(MHC),2個鹼輕鏈亞基(MLC)和2個調節性輕鏈亞基(MLC-2)組成。
肌肉纖維的先天分佈不均:
IL-4 Acts as a Myoblast Recruitment Factor during Mammalian Muscle Growth
IL-4在哺乳動物肌肉生長過程中充當成肌細胞募集因子
Skeletal muscle formation and growth require the fusion of myoblasts to form multinucleated myofibers or myotubes
骨骼肌的形成和生長需要成肌細胞融合形成多核肌纖維或肌管
MYH3基因:
由Figure 7可以知道IL-4增加MYH3的表達
染疫後腦神經麻痺,怎麼治?(建議注射鎂+維他命C+維他命E或針灸)
告訴我們:
能提高IL-4的元素:
鎂、鋅、維生素A、維生素C、兒茶素、茄紅素、薑黃素、黃酮類化合物(
生物類黃酮、大豆異黃酮)、鞣花酸
總結以上:
建議